Европейское агентство начало экспертизу регистрационного досье Спутника V -- РФПИ

МОСКВА (Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса Спутник V, сообщил Российский фонд прямых инвестиций в четверг. Rolling review - нормативный инструмент, который EMA использует, чтобы ускорить оценку перспективного лекарственного средства при чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

"Мы предоставили EMA все необходимые данные по вакцине, которую уже одобрили более 40 стран мира... Одобрение EMA позволит обеспечить вакциной Спутник V 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года", - приводит РФПИ слова гендиректора фонда Кирилла Дмитриева. (Максим Родионов. Редактировала Анастасия Тетеревлева)