finbi.ru — Опубликовав данные о прибыли за третий квартал, которые несколько превзошли ожидания, и уменьшив годовой прогноз прибыли, американская фармацевтическая компания Pfizer (NYSE:PFE) сообщила, что рассматривает вопрос о подаче заявки в FDA (Управление по контролю за качеством продуктов и лекарств США) для получения разрешения на экстренное применение своей вакцины от коронавируса в конце ноября, пишет The Street.

За третий квартал скорректированная прибыль компании составила 72 цента на акцию, что на 5,3% меньше, чем за тот же период прошлого года и всего на один пенни выше консенсус-прогноза The Street. Выручка снизилась за квартал на 4,5% по сравнению с прошлым годом до $12,1 млрд, что немного ниже оценки аналитиков в $12,31 млрд.

Прогнозируемая выручка в 2020 году будет в диапазоне от $48,8 до $49,5 млрд по сравнению с предыдущим прогнозом — от $48,6 до $50,6 млрд, а скорректированная прибыль составит от $2,88 до $2,93 на акцию, по сравнению с предыдущей оценкой — от $2,85 до $2,95 на акцию.

В то же время компания заявила, что еще не готова опубликовать данные позднего этапа испытаний вакцины-кандидата от COVID-19, которую она разрабатывает с немецкой BioNTech SE.

Отметим, что около двух третей из 42 тыс. пациентов, участвовавших в последней фазе клинических испытаний, получили дозу вакцины от коронавируса.

В начале октября европейские органы здравоохранения начали непрерывный обзор экспериментальной вакцины от коронавируса, которую Pfizer разрабатывает с немецкой компанией BioNTech.

Акции компании теряют 1,6% на Нью-Йоркской бирже.

— При подготовке использованы материалы The Street