finbi.ru — Фармацевтическая компания Pfizer (NYSE:PFE) сообщила, что к концу октября будет знать, эффективна ли ее вакцина от коронавируса и рассчитывает во второй половине ноября подать заявку на разрешение для ее экстренного использования в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), пишет Market Watch.

До ноября у Pfizer еще есть время на то, чтобы доказать, что вакцина, которую она разрабатывает совместно со своим партнером — немецкой биотехнологической компанией BioNTech — безопасна.

Доказать это можно, собрав данные с результатами клинического тестирования у половины участников исследований за два месяца после получения ими последней дозы вакцины, и предоставив их затем в FDA.

По подсчетам генерального директора компании Альберта Бурла, если взять за основу нынешнее число участников и темпы дозирования, это будет возможно в третью неделю ноября, о чем он заявил на сайте Pfizer. До этого срока ожидается получение еще одного набора необходимых данных: они должны демонстрировать качество и последовательность производства вакцины.

Бурла поспешил внести ясность относительно проверки эффективности вакцины: «Все данные, содержащиеся в нашей заявке в США, будут проверяться не только собственными учеными FDA, но и внешней комиссией независимых экспертов на открытом заседании».

Акции Pfizer потеряли 6,7% с начала года вплоть до минувшего четверга, в то время как акции его партнера BioNTech выросли почти втрое (на 166,8%). Индекс Dow Jones упал на 0,2% за год. По состоянию на 18:00 акции Pfizer на Нью-Йоркской бирже прибавляют 2,26%.

— При подготовке использованы материалы Market Watch