МОСКВА, 8 июл — Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) попросил Минздрав разрешить применение «Авифавира» амбулаторно тем, кто лечится от коронавируса дома, заявил журналистам глава фонда Кирилл Дмитриев.

«Анализ данных второй и третьей фазы клинических исследований, а также данные первого месяца госпитального применения препарата дает основания полагать, что препарат »Авифавир«… показывает наилучшие результаты при применении в самом начале болезни и на средней стадии заболевания», — отметил Дмитриев.

Он также отметил, что регистрация третьего препарата на базе фавипиравира в России, подтвержденная клиническими испытаниями, подтверждает эффективность препаратов на базе фавипиравира и лидерство России по созданию и регуляторному одобрению действенных противовирусных препаратов.

«В связи с этим мы обратились в министерство здравоохранения с просьбой разрешить применение »Авифавира« амбулаторно теми больными, которые переносят коронавирусную инфекцию дома», — заявил он.

Ранее в среду третий российский препарат от COVID — 19 с международным непатентованным наименованием фавипиравир получил одобрение Минздрава РФ — «Коронавир» компании «Р-Фарм».

Первый был одобрен в конце мая, это «Авифавир» производства РФПИ и «ХимРара». Второй — «Арепливир» компании «Промомед» — в июне.

Помимо «Коронавира», «Р-Фарм» совместно с РФПИ создают предприятие с объемом инвестиций более 4 миллиардов рублей для борьбы с новой коронавирусной инфекцией, в частности оно займется расширением выпуска олокизумаба, препарата от осложнения COVID — 19, и производством вакцины.