Российские пациенты с лимфомой не могут получить биспецифические антитела из-за отсутствия закупок

В России с конца 2023 года зарегистрированы биспецифические антитела — новый класс препаратов для лечения фолликулярной лимфомы. Они способны вызвать ремиссию даже при неэффективности химиотерапии и уже внесены в клинические рекомендации. Однако доступность терапии для пациентов остаётся ограниченной.

По данным Ленты.ру, одна из пациенток из Ростовской области — Ирина — не может получить назначенное лекарство с февраля 2026 года. В медучреждениях ссылаются на исчерпание бюджета. Стоимость курса биспецифических антител составляет около 6–7 млн рублей, что для семьи, где женщина получает пенсию по инвалидности 14 тыс. рублей, неподъёмно. Для проведения ПЭТ-КТ пришлось взять кредит в 80 тыс. рублей.

Фолликулярная лимфома — индолентное (вялотекущее) заболевание, второе по распространённости среди лимфом. По экспертным оценкам, в России ежегодно выявляется около двух тысяч новых случаев. Примерно 44% пациентов начинают лечение уже при рецидиве. Главный внештатный гематолог Ярославской области Валерий Лапин отмечает, что врач иногда успокаивается из-за медленного течения болезни, но она исподтишка разрушает организм.

Другой пациент, Александр из Ярославля, живёт с диагнозом с 2012 года. Он прошёл множество курсов химиотерапии, но болезнь возвращалась. Назначение биспецифических антител стало новым этапом, однако вопрос их получения также оказался непростым. Ранее он переезжал из Бурятии в Москву, а затем в Ярославль в поисках качественного лечения.

Таким образом, несмотря на регистрацию инновационного препарата и его включение в стандарты, организационные и финансовые барьеры мешают его своевременному применению. Время становится решающим фактором: чем дольше пациент ждёт, тем меньше шансов на успех терапии.